幽門螺桿菌抗體分型檢測試劑盒（免疫印跡法）
- 產品描述
- 產品背景
- 引用文獻
幽門螺桿菌抗體分型檢測試劑盒（免疫印跡法）
|
產品特點 |
|
|
操作簡便 |
操作方法簡便易學，上手快 |
|
分型檢測 |
針對幽門螺桿菌抗體檢測，更加快捷、安全 |
|
應用性廣 |
不需要精密儀器，適應各種檢測環境 |
|
靈敏度 |
96.8% |
|
特異性 |
97.6% |
|
獨創性 |
《幽門螺桿菌關鍵致病因子CagA、VacA的生物學特性及其臨床應用》榮獲國家科學技術進步獎二等獎 |
產品性能參數：
表一
|
一般規格 |
|
|
預期用途 |
體外定性檢測人血清中多種幽門螺桿菌抗體 |
|
檢驗原理 |
通過凝膠電泳將HP抗原轉印到硝酸纖維素膜上，經過血清學反應后觀察顯色區帶來判斷HP類型 |
|
檢測時間 |
最快只要70min |
|
包裝規格 |
40人份/盒 |
表二
|
試劑組件 |
|
|
濃縮洗滌液(10×) |
25mL×2瓶 |
|
酶聯試劑 |
0.5mL×1瓶 |
|
顯色劑 |
25ml×1瓶 |
|
印跡膜 |
40人份 |
|
陽性對照 |
0.1mL×1瓶 |
|
陰性對照 |
0.1mL×1瓶 |
|
標準帶 |
1份 |
|
試劑盒保存條件 |
2~8℃避光保存1年，開封后有效期3個月 |
表三
|
操作環境 |
|
|
環境溫度 |
20~37℃ |
|
相對濕度 |
|
表四
|
反應體系 |
|
|
血清稀釋倍數及加液量 |
稀釋101倍即每人份洗滌應用液1mL和待檢血清10uL |
|
反應溫度 |
20~37℃ |
表五
|
樣本條件 |
|
|
樣本類型 |
血清 |
|
樣本保存 |
待測標本宜用新鮮血清，應置2~8℃保存；超過24小時以上，需置－20℃以下保存，嚴重溶血、有絮狀物或霉變的血清標本會影響測試 |
表六
|
其他設備及相關耗材 |
||
|
搖床 |
洗瓶 |
移液槍及其配套吸頭 |
幽門螺桿菌在全球范圍內有高達50%的感染率，常常導致感染者發生各種消化道疾病，幽門螺桿菌檢測已經逐漸成為健康體檢中的常規檢測項目。目前臨床診療主要在于確認Hp感染的有無，而沒有對所感染Hp的致病性進行精準評價。隨著Hp致病機制研究的深入，科學家已經發現Hp感染后導致感染者不同的臨床后果主要是取決于不同來源Hp具有不同的毒力水平和致病性，因此，通過幽門螺桿菌毒力分型手段對所感染Hp菌株進行毒力水平和致病性評價，從而篩選出高致病力Hp感染者進行個性化治療，而對于感染無毒力菌株的健康帶菌者則避免接受傷害性的抗菌治療，從而極大緩解過度醫療和抗生素濫用的問題，也將為寶貴的社會醫療資源的合理配置做出貢獻。
? 202017.06.2019 > 法律聲明 > 隱私聲明 > 聯系我們 粵ICP備11066943號